在生物顯微鏡中控制細胞密度是一個重要的實驗步驟，以確保觀察的準確性和實驗的可靠性。以下是一些常用的方法來控制細胞密度：

細胞接種密度的調整：

在細胞實驗過程中，常用血球計數板對細胞密度進行測定。血球計數板能夠提供較為準確的細胞數量，從而幫助調整接種密度。

隨著科技的發展，更為先進的細胞計數儀得到推廣，使得計算細胞密度更為高效和準確。這些設備能夠自動識別和計數細胞，提高計數的準確性和效率。

細胞培養容器的選擇：

一般情況下，塑料器皿更適合生長速度比較慢的細胞，而玻璃器皿更適合生長速度快的細胞。

對于同一種細胞，在其生長速度慢的時候（比如細胞剛復蘇時或者原代培養），塑料器皿的培養效果相對更好；而在其生長旺盛的時候，玻璃器皿則相對更好。

注意：以上情況只提供規律及思路，還需根據自身實驗具體情況而定。

細胞營養物質的供給：

通過調整培養液的營養物質濃度和供應量來達到相應的細胞密度。

根據細胞的生理特性，調節血清與基礎培養基的比例，或者各類生長因子與基礎培養基的比例，來調控細胞的生長速率，進而調控細胞密度。

使用細胞懸液：

如果細胞密度過高，可以通過稀釋細胞懸液的方法降低細胞密度。

如果細胞密度過低，可以通過加入適量的細胞懸液來增加細胞密度。

手動與自動計數：

人工手動計數法是通過肉眼觀察顯微鏡視野中的細胞數量進行統計。

自動細胞計數儀法則是通過儀器進行計數，例如血細胞計數儀或顯微鏡配備的圖像分析系統，這些設備能夠自動識別和計數細胞，提高計數的準確性和效率。

綜上所述，控制細胞密度涉及多個方面的操作和調節。根據具體的實驗需求和細胞特性，選擇適合的方法和策略來確保細胞密度的準確性和實驗的有效性。